K rovnakému kroku pristúpili v uplynulých dňoch aj iné európske krajiny vrátane Dánska, Islandu a Nórska.
Bulharský premiér Bojko Borisov nariadil zastaviť očkovanie vakcínou od AstraZenecy, kým Európska agentúra pre lieky (EMA) "nevyvráti všetky pochybnosti o jej bezpečnosti". Borisov požaduje "písomné vyhlásenie s presným a jasne potvrdeným stanoviskom - či môžeme alebo nemôžeme vakcínu podávať", uvádza sa vo vyhlásení zverejnenom úradom vlády.
Minister zdravotníctva Kostadin Angelov informoval, že dočasné
pozastavenie očkovania je reakciou na úmrtie ženy z mesta Plovdiv.
Angelov spresnil, že 57-ročná žena zomrela v piatok o 03.00 h. Vakcínu
dostala vo štvrtok okolo obeda. Žena mala viacero zdravotných problémov
vrátane srdcových chorôb a operácie bypassu. Po samotnom očkovaní sa
cítila dobre, ale neskôr sa u nej prejavil stav akútnej respiračnej
nedostatočnosti.
Aj keď úrady pri prvotnom prešetrovaní prípadu zastávajú skôr hypotézu,
že žena zomrela na zlyhanie srdca a pitva nezistila nijaké súvislosti s
očkovaním, vláda rozhodla o pozastavení očkovania vakcínou od
AstraZenecy, a to minimálne do konečných výsledkov pitvy na budúci
týždeň.
Bulharsko je v rámci EÚ na chvoste krajín pokiaľ ide o zaočkovanosť.
Najmenej jednu dávku vakcíny proti ochoreniu COVID-19 dostalo iba
270.000 ľudí, čo predstavuje 3,9 percenta populácie.
Bulharsko si objednalo oveľa viac vakcín vyrobených spoločnosťou
AstraZeneca ako vakcín od výrobcov Pfizer/BioNTech a Moderna. V
posledných týždňoch sa tam očkovalo najmä vakcínou od AstraZenecy. Stalo
sa tak po tom, ako boli zrušené zoznamy prednostne očkovaných osôb a
očkuje sa podľa záujmu ľudí.
EMA vo štvrtok vydala vyhlásenie, v ktorom uviedla, že očkovanie proti
ochoreniu COVID-19 podľa doterajších poznatkov nezvyšuje riziko vzniku
krvných zrazenín.
"Doteraz dostupné informácie naznačujú, že miera výskytu
tromboembolických príhod u očkovaných osôb nie je vyššia ako v bežnej
populácii," napísala EMA v reakcii na otázku agentúry AFP.
Vakcína švédsko-britského výrobcu AstraZeneca je v EÚ schválená od
januára. Vo viacerých európskych krajinách bola pôvodne povolená iba pre
osoby do 65 rokov, pretože spočiatku chýbali spoľahlivé údaje o jej
účinnosti u starších ľudí. Neskôr ju regulačné úrady odporučili aj pre
túto vekovú kategóriu.